Mais alguém que enfrenta a descrença da própria família sobre as suas neurodivergências? Eu levantei dúvidas sobre os meus remédios e seus efeitos e escutei: você é médico? Como pode saber? Ainda disseram, com zombaria que a UBS deveria abrir um consultório para o doutor (meu nome), também acho que a minha mãe é, não propositalmente, capacitista, hoje qualquer coisa é motivo para ela acreditar que eu estou tendo alguma crise, eu faço uma simples pergunta e ela reage como se eu estivesse tendo uma crise de ansiedade pronto para pular de uma ponte, esse coisas alimentam o meu ressentimento, pois o meu diagnóstico foi tardio por culpa do preconceito dos meus familiares, desde a infância, houveram médicos que alertaram os meus pais que em mim havia claros sinais de neurodivergência, mas eles escolheram varrer para debaixo do tapete, e me amargura saber que eu poderia ter recebido ajuda especializada desde a minha juventude, minha vida teria sido muito mais fácil.
u/CelebrationAway9099
Mais alguém que enfrenta a descrença da própria família sobre as suas neurodivergências? Eu levantei dúvidas sobre os meus remédios e seus efeitos e escutei: você é médico? Como pode saber? Ainda disseram, com zombaria, que a UBS deveria abrir um consultório para o doutor (meu nome), também acho que a minha mãe é, não propositalmente, capacitista, hoje em dia qualquer coisa é motivo para ela acreditar que eu estou tendo alguma crise, eu faço uma simples pergunta e ela reage como se eu estivesse tendo uma crise de ansiedade pronto para pular de uma ponte, essas coisas alimentam o meu ressentimento, pois o meu diagnóstico foi tardio por culpa do preconceito dos meus familiares, desde a minha infância houveram médicos que alertaram os meus pais que em mim havia claros sinais de neurodivergência, mas eles escolheram varrer para debaixo do tapete, e me amargura saber que eu poderia ter recebido ajuda especializada desde a minha juventude, minha vida teria sido muito mais fácil.
Olá companheiros autistas, tenho 29 anos, recentemente diagnosticado com TEA, sempre fui aquela pessoa "estranha" sabe? Com dificuldade em interações sociais, "manias" e tiques, moro em uma cidade com alta incidência de luz solar, então achava que a minha sensibilidade a luz do sol era normal, mas esse ano tudo tem ficado pior, onde chegou ao ponto de eu precisar buscar ajuda de um especialista, onde ele me diagnosticou, hoje eu luto contra a troca de identidade, é muito irônico sabe? Pois o próprio autismo nos torna muito difíceis em nos adaptar a novidades e é ele que está dificultando a minha adaptação a essa nova realidade, então é isso, quem estiver passando pela realidade de um diagnóstico tardio e quiser conversar comigo sobre a sua experiência me responda por favor? Será legal trocar experiências com alguém que está enfrentando os mesmos desafios.
Olá companheiros autistas, tenho 29 anos, recentemente diagnosticado com TEA, sempre fui aquela pessoa "estranha" sabe? Com dificuldade em interações sociais, "manias" e tiques, moro em uma cidade com alta incidência de luz solar, então achava que a minha sensibilidade a luz do sol era normal, mas esse ano tudo tem ficado pior, onde chegou ao ponto de eu precisar buscar ajuda de um especialista, onde ele me diagnosticou, hoje eu luto contra a troca de identidade, é muito irônico sabe? Pois o próprio autismo nos torna muito difíceis em nos adaptar a novidades e é ele que está dificultando a minha adaptação a essa nova realidade, então é isso, quem estiver passando pela realidade de um diagnóstico tardio e quiser conversar comigo sobre a sua experiência me responda por favor? Será legal trocar experiências com alguém que está enfrentando os mesmos desafios.